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北京佰司特科技攜手大連理工大學(xué)舉辦高速原子力顯微鏡與納米生命科學(xué)研討會(huì)
北京佰司特科技攜手大連理工大學(xué)舉辦高速原子力顯微鏡與納米生命科學(xué)研討會(huì)
高速原子力顯微鏡與納米生命科學(xué)研討會(huì)?是聚焦前沿納米技術(shù)在生命科學(xué)研究中應(yīng)用的重要學(xué)術(shù)活動(dòng)，重點(diǎn)探討高速原子力顯微鏡（HS-AFM）在蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)、細(xì)胞行為、生物分子相互作用等生命過程中的實(shí)時(shí)、高分辨觀測能力。
蛋白質(zhì)是生命功能的執(zhí)行者和生命現(xiàn)象的體現(xiàn)者，對(duì)蛋白結(jié)構(gòu)功能的研究將直接闡明生命在生理或病理狀況下的變化機(jī)制。蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定蛋白質(zhì)的功能，雖然通過晶體X射線衍射、電子顯微鏡(EM)等技術(shù)已成功地詳細(xì)揭示了蛋白質(zhì)的構(gòu)象系綜平均靜態(tài)結(jié)構(gòu)，但蛋白質(zhì)本質(zhì)上是一種“柔軟的"動(dòng)態(tài)物質(zhì)，依靠靜態(tài)的蛋白結(jié)構(gòu)還無法全面解釋、了解其功能，蛋白動(dòng)態(tài)構(gòu)象變化決定了它們的功能特征。由日本Kanazawa大學(xué)Prof.Ando教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)的HS-AFM突破了傳統(tǒng)原子力顯微鏡“掃描成像速慢"的限制，比普通生物型AFM 速度快1000倍以上，從而能夠以高時(shí)空分辨率直接觀察單個(gè)蛋白質(zhì)分子的動(dòng)態(tài)構(gòu)象變化。
北京佰司特科技攜手大連理工大學(xué)于2026年3月31日在大連理工大學(xué)生命工程學(xué)院舉辦高速原子力顯微鏡與納米生命科學(xué)研討會(huì)。
時(shí)間：2026年3月31日 星期二09:00-17:00
地點(diǎn)：大連理工大學(xué)（中國遼寧省大連市）
線上學(xué)術(shù)會(huì)議室：騰訊會(huì)議號(hào)160-668-820
會(huì)議邀請(qǐng)了Toshio Ando教授做了主題為“Solving a paradox in membrane trafficking using high-speed AFM"的學(xué)術(shù)報(bào)告。
Toshio Ando為日本金澤大學(xué)教授、特任教授，納米生命科學(xué)研究所特別顧問。致力于開發(fā)可在生理環(huán)境下實(shí)時(shí)觀測生物大分子動(dòng)態(tài)過程的納米測量技術(shù)。憑借對(duì)單分子成像的貢獻(xiàn)，先后榮獲日本紫綬褒章、朝日獎(jiǎng)及首屆國際生物物理協(xié)會(huì)獎(jiǎng)。利用HS-AFM的相關(guān)研究工作發(fā)表在Science，Nature, Chemical Review等高水平期刊！
同時(shí)，會(huì)議還邀請(qǐng)了國內(nèi)外多為行業(yè)內(nèi)教授，包括：
潘延剛：現(xiàn)任中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所電分析化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究員、博士生導(dǎo)師。中科院BR計(jì)劃B類項(xiàng)目支持，吉林省“長白人才計(jì)劃"入選者，獲“國家重點(diǎn)研發(fā)"項(xiàng)目資助，受聘為中國化學(xué)會(huì)生物物理化學(xué)委員會(huì)青年委員。長期從事生物物理和儀器方面的研究工作，以第一/通訊作者身份在Nature Structural & Molecular BiologyNature Communications、Advanced Science和ACS Central Science等核心期刊上發(fā)表論文20余篇。
Shingo Fukuda：現(xiàn)任日本金澤大學(xué)納米生命科學(xué)研究所助理教授，是單分子生物物理學(xué)與納米測量技術(shù)領(lǐng)域的新銳學(xué)者。長期致力于高速原子顯微鏡(HS-AFM)的技術(shù)革新，具有豐富的HS-AFM與熒光光鑷聯(lián)用的研究經(jīng)驗(yàn)，近年來在ACS Nano，Molecular Cell等國際頂級(jí)期刊發(fā)表多篇論文。
焦放：現(xiàn)任中國科學(xué)院物理研究所特聘研究員，致力于開發(fā)和利用新型多功能高時(shí)空分辨和原位原子力顯微鏡技術(shù)研究生物大分子在準(zhǔn)生物環(huán)境中的行為動(dòng)態(tài)、自組裝和作用機(jī)理。成功搭建了研究生物大分子在準(zhǔn)生物環(huán)境中的行為多功能高速原子力顯微鏡生物平臺(tái)，該平臺(tái)在原子力顯微鏡領(lǐng)域處于高時(shí)空成像的方式，實(shí)現(xiàn)生物分子的結(jié)構(gòu)和功能分析。已在Nature, Nature Mateials, Science Advances, Nature Comnnunications等高水平期刊發(fā)表多篇論文。
Noriyuki Kodera：現(xiàn)任日本金澤大學(xué)納米生命科學(xué)研究所(WPI-NanoLSI)教授、博士生導(dǎo)師。長期深耕于納米測量技術(shù)與生物物理學(xué)的交叉前，憑借在高速原子顯微鏡(HS-AFM)硬件改進(jìn)與生物學(xué)應(yīng)用方面的貢獻(xiàn)，成功打破了傳統(tǒng)顯微技術(shù)無法兼顧高間分辨率與高時(shí)間分辨率的瓶頸。獲得日本科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)，日本學(xué)術(shù)振興會(huì)獎(jiǎng)，利用HS-AFM的相關(guān)研究工作發(fā)表在Nature, Nature Nanotechnology, PNAS等高水平期刊上。
馬潤澤：現(xiàn)任上海交通大學(xué)智能制告與信息工程研究所副教授。其研究工作構(gòu)筑了從基礎(chǔ)物理規(guī)律到生命科學(xué)應(yīng)用的橋梁。通過獨(dú)立開發(fā)超快原子力顯微鏡（HS-AFM）系統(tǒng)，成功突破了傳統(tǒng)成像技術(shù)在捕捉極快動(dòng)態(tài)事件中的時(shí)空局局限性。在《Nature》等頂刊發(fā)表的標(biāo)志性成果，在水科學(xué)、單分子生物物理及半導(dǎo)體表面物理等多個(gè)前沿領(lǐng)域做出了具有國際影響力的貢獻(xiàn)。
HirokiKonno：現(xiàn)任日本金澤學(xué)納米生命科學(xué)研究所副教授，致力于通過單分子動(dòng)態(tài)成像技術(shù)探索生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系，其核心貢獄在于利用 HS-AFM 解析了膜結(jié)合蛋白、核孔復(fù)合物及DNA結(jié)合蛋白等復(fù)雜系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)行為。近年來在《Nature Communications》、 《ScienceAdvances》等期刊發(fā)表多篇高影響力論文。
屈明博：博士，教授，博士生導(dǎo)師，曾在美國加州大學(xué)Berkeley分校，日本金澤大學(xué)納米生命科學(xué)研究中心訪問，。主要研究方向是多糖代謝酶納米生命科學(xué)及其應(yīng)用，即在納米尺度揭示多糖與其代謝酶類的相互作用，闡釋多糖合成、裝配及降解的分子機(jī)制，并應(yīng)用于藥物設(shè)計(jì)、生物材料以及生物質(zhì)資源的利。先后主持國JIA JI研項(xiàng)目6項(xiàng)，包國家“十三五"、“十四五"重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目子任務(wù)各1項(xiàng)。恬國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目2項(xiàng)，國家各1項(xiàng)。第一/通訊作者在ACS Catal、Carbohydr Polym、JBC,JAFC等期刊發(fā)表研究論文20多篇。
會(huì)議介紹
時(shí)間：2026年3月31日
地點(diǎn)：大連理工大學(xué)(中國遼寧省大連市)
線上學(xué)術(shù)會(huì)議室：騰訊會(huì)議號(hào)160-668-820
會(huì)議日程
D一位演講者Toshio Ando教授，其研究方向是利用高速原子力顯微鏡實(shí)時(shí)觀測生理?xiàng)l件下的生物分子動(dòng)力學(xué)。 Ando教授闡述了高速原子力顯微鏡在發(fā)現(xiàn)未知?jiǎng)討B(tài)現(xiàn)象方面的優(yōu)勢，并以此為基礎(chǔ)，聚焦于膜運(yùn)輸中的一個(gè)悖論：長卷曲螺旋蛋白（如EA1）如何克服其長度障礙，促進(jìn)囊泡與目標(biāo)細(xì)胞器的膜融合。他詳細(xì)展示了EA1蛋白在Rap5 GTP存在下的構(gòu)象變化、以及其C端結(jié)構(gòu)域穿透膜并誘導(dǎo)膜融合的新機(jī)制，并推測該穿透能力在膜運(yùn)輸中具有普遍性。
第二位演講者潘延剛研究員，其報(bào)告主題是利用高速原子力顯微鏡揭示AAA+ ATP酶家族成員Bcs1的轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)力學(xué)與機(jī)制。潘教授重構(gòu)了Bcs1蛋白的脂質(zhì)膜體系，實(shí)時(shí)觀測到其ATP結(jié)合與水解引發(fā)的協(xié)同構(gòu)象變化。研究發(fā)現(xiàn)，Bcs1的七個(gè)亞基在ATP水解時(shí)采取協(xié)同一致（concerted）的機(jī)制，而非傳統(tǒng)的“手遞手"或隨機(jī)模型，且ATP水解是限速步驟。此外，研究證實(shí)其底物Isp蛋白僅結(jié)合于Bcs1的ADP/apo構(gòu)象態(tài)，且結(jié)合壽命極短，這有利于高效的底物轉(zhuǎn)運(yùn)。
第三位演講者Shingo Fukuda教授，其報(bào)告主題是開發(fā)更快速的高速原子力顯微鏡技術(shù)及其應(yīng)用。 系統(tǒng)闡述了通過提高懸臂梁共振頻率（采用尖刺形狀懸臂和質(zhì)量控制法）、降低針尖-樣品作用力（采用下閾值動(dòng)態(tài)PID控制器）、優(yōu)化掃描方法（單向成像法OTI）以及改進(jìn)掃描器與振動(dòng)補(bǔ)償?shù)任屙?xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，將成像速度提升了十倍。應(yīng)用該升級(jí)系統(tǒng)，成功觀測了脆弱的肌動(dòng)蛋白絲和微管結(jié)構(gòu)，并詳細(xì)解析了無轉(zhuǎn)子F1-ATP酶在ATP水解循環(huán)中β亞基的構(gòu)象變化與化學(xué)機(jī)械耦合機(jī)制。
第四位演講者焦放研究員，其報(bào)告涵蓋了兩個(gè)方向：一是利用單晶金剛石材料制造高頻懸臂梁以突破高速原子力顯微鏡的硬件限制；二是應(yīng)用高速原子力顯微鏡研究細(xì)胞死亡執(zhí)行蛋白NINJ1的膜孔形成機(jī)制。 研究發(fā)現(xiàn)，磷脂酰絲氨酸（PS）能激活并促進(jìn)NINJ1在膜上組裝，從短纖維到環(huán)狀寡聚體，最終形成約34納米的膜孔并導(dǎo)致膜溶解。該研究整合了體外重構(gòu)與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，提出了NINJ1介導(dǎo)質(zhì)膜破裂的完整動(dòng)態(tài)模型。
第五位演講者Noriyuki Kodera教授，其報(bào)告強(qiáng)調(diào)了高速原子力顯微鏡成像中底物固定與溶液條件優(yōu)化的重要性，并以三個(gè)DNA/RNA結(jié)合蛋白體系為例。 研究直接觀測到SMC5/6復(fù)合體在DNA上的拓?fù)浼虞d、頭對(duì)頭/鉸鏈結(jié)合模式以及DNA縮合活動(dòng)；實(shí)時(shí)捕捉了CRISPR-Cas3系統(tǒng)沿DNA滑動(dòng)、識(shí)別靶點(diǎn)并進(jìn)行“粉碎機(jī)"式降解的動(dòng)態(tài)過程；并揭示了結(jié)核分枝桿菌休眠蛋白MDP-1的翻譯后修飾對(duì)其促進(jìn)RNA縮合功能的關(guān)鍵作用。
第六位演講者馬潤澤教授，其報(bào)告主題是將三維原子力顯微鏡功能集成到高速原子力顯微鏡中，以研究水通道蛋白Aquaporin Z表面的水分子結(jié)構(gòu)。 通過改進(jìn)的三維掃描與閾值回撤技術(shù)，并結(jié)合局域化平均方法，研究獲得了蛋白表面上方的高分辨率水合結(jié)構(gòu)圖像。數(shù)據(jù)顯示，在AqpZ孔道入口上方存在一個(gè)低耗散力的“漏斗狀"路徑，引導(dǎo)體相水分子進(jìn)入孔道，這為理解水通道蛋白的高效輸水機(jī)制提供了新的結(jié)構(gòu)證據(jù)。
第七位演講者Hiroki Konno教授，其利用高速原子力顯微鏡研究了內(nèi)在無序蛋白（IDPs）的結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)與組裝過程。 以α-突觸核蛋白為例，研究直接觀測到其淀粉樣纖維化是通過單體添加機(jī)制平滑、連續(xù)地進(jìn)行的，而寡聚體不能作為成核種子，且其無序區(qū)域產(chǎn)生的空間位阻抑制了寡聚體間的進(jìn)一步相互作用。此外，聚乙二醇能誘導(dǎo)α-突觸核蛋白形成可逆的液-液相分離液滴，但不改變單體結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)。報(bào)告還介紹了結(jié)合模擬原子力顯微鏡技術(shù)解析E6AP泛素連接酶結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)的方法。
最后一位演講者屈明博教授，報(bào)告了其關(guān)于昆蟲幾丁質(zhì)降解酶的研究。介紹了幾丁質(zhì)作為昆蟲角質(zhì)層主要結(jié)構(gòu)成分的重要性，以及昆蟲在蛻皮過程中需要分泌多種酶來降解舊角質(zhì)層。其研究聚焦于這些幾丁質(zhì)水解酶（幾丁質(zhì)酶）和輔助蛋白（如CBP）的催化引擎及其協(xié)同作用機(jī)制，旨在通過理解這些酶的作用原理來開發(fā)新型害蟲控制策略。
北京佰司特科技
作為分子生物學(xué)設(shè)備的供應(yīng)商和服務(wù)商，北京佰司特科技攜手大連理工大學(xué)舉辦了本屆大會(huì)，在現(xiàn)場向參會(huì)者介紹了超高速視頻級(jí)原子力顯微鏡（High-Speed Atomic Force Microscope）。，HS-AFM由日本 Kanazawa 大學(xué) Prof. Ando 教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)，日本RIBM公司（生體分子計(jì)測研究所株式會(huì)社，Research Institute of Biomolecule Metrology Co., Ltd）商業(yè)化的產(chǎn)品，可以達(dá)到視頻級(jí)成像的商業(yè)化原子力顯微鏡。HS-AFM突破了傳統(tǒng)原子力顯微鏡“掃描成像速慢"的限制，能夠在液體環(huán)境下超快速動(dòng)態(tài)成像，分辨率為納米水平。樣品無需特殊固定，不影響生物分子的活性，尤其適用于生物大分子互作動(dòng)態(tài)觀測。超高速視頻級(jí)原子力顯微鏡HS-AFM主要有兩種型號(hào)，SS-NEX樣品掃描（Sample-Scanning HS-AFM）以及PS-NEX探針掃描（Probe-Scanning HS-AFM）。推出至今，全球已有200多位用戶，發(fā)表 SCI 文章 300 余篇，包括Science, Nature, Cell 等頂級(jí)雜志。
2023年初1月份，北京佰司特科技有限責(zé)任公司正式簽約日本RIBM公司的超高速視頻級(jí)原子力顯微鏡（HS-AFM），成為日本RIBM公司在中國大陸地區(qū)，香港，澳門，中國臺(tái)灣以及新加坡的 代理商，全權(quán)負(fù)責(zé)日本RIBM公司的超高速視頻級(jí)原子力顯微鏡（HS-AFM）的市場推廣，客戶拜訪，宣傳講座，路演DEMO，銷售定價(jià)，投標(biāo)簽約，進(jìn)出口以及安裝售后等所有事宜。
北京佰司特科技的技術(shù)人員為前來咨詢的參會(huì)老師介紹產(chǎn)品信息、技術(shù)特點(diǎn)優(yōu)勢等，通過了解需求并快速給出針對(duì)性的解決方案，和參會(huì)老師積極互動(dòng)、廣泛探討、深入交流，專業(yè)的知識(shí)儲(chǔ)備和熱情的講解受到了大家的好評(píng)。
日本RIBM公司
日本RIBM公司的超高速視頻級(jí)原子力顯微鏡（High-Speed Atomic Force Microscope）是由日本 Kanazawa 大學(xué)Toshio Ando教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)，日本RIBM公司（生體分子計(jì)測研究所株式會(huì)社，Research Institute of Biomolecule Metrology Co., Ltd）商業(yè)化的產(chǎn)品，該設(shè)備突破了 “掃描成像速慢"的限制，掃描速度高可達(dá) 20 frame/s，并且有 4 種掃描臺(tái)可供選擇。樣品無需特殊固定染色，不影響生物分子的活性，尤其適用于生物大分子互作動(dòng)態(tài)觀測。液體環(huán)境下直接檢測，超快速動(dòng)態(tài)成像，分辨率為納米水平。探針小，適用于生物樣品；懸臂探針共振頻率高，彈簧系數(shù)小，避免了對(duì)生物樣品等的損傷。懸臂探針可自動(dòng)漂移校準(zhǔn)，適用于長時(shí)間觀測。采用動(dòng)態(tài)PID控制，高速掃描時(shí)仍可獲得清晰的圖像。XY軸分辨率2nm；Z軸分辨率0.5nm。HS-AFM不僅擁有超高掃描速率與原子級(jí)別分辨率，而且具有操作的簡易性，使得對(duì)單分子動(dòng)態(tài)過程的捕捉變得十分方便，為科研工作者研究和理解生物物理、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、病毒學(xué)以及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的單分子動(dòng)態(tài)過程提供了一款強(qiáng) DA的工具。
全新的HS-AFM采用了新的高頻微懸臂架構(gòu)，更低噪音、更高穩(wěn)定性的控制器，高速掃描器，緩沖防震設(shè)計(jì)，主動(dòng)阻尼，動(dòng)態(tài)PID，驅(qū)動(dòng)算法優(yōu)化，多種前沿技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)在超高速下獲取高分辨的生物樣品信息。新系統(tǒng)整合了基于工作流程的操作軟件，直觀的用戶界面與流程化、自動(dòng)化的設(shè)置使得研究人員可以專注于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，不需要復(fù)雜的操作和條件設(shè)置，快速獲取數(shù)據(jù)，加速研究的產(chǎn)出。
最近發(fā)布了傅里葉分析儀（用于振幅測量）和原子力顯微鏡控制器（PID 控制）的更新版本。
新的傅里葉分析儀將可測量的懸臂共振頻率從 1.5 兆赫（舊）擴(kuò)展到了 2.0 兆赫（新）。
新的 AFM 控制器允許為動(dòng)態(tài) PID 設(shè)置更低的閾值。
北京佰司特科技有限責(zé)任公司
灌流式類器官培養(yǎng)及代謝分析儀—IMOLA；類器官串聯(lián)芯片系統(tǒng)—HUMIMIC；光片顯微鏡—LSM-200；
蛋白穩(wěn)定性分析儀—PSA-16；單分子分析儀（磁鑷力譜測量儀）—HiMT；單分子質(zhì)量光度系統(tǒng)—TwoMP；超高速視頻級(jí)原子力顯微鏡—HS-AFM；微流控?cái)U(kuò)散測量儀—Fluidity One-M；
微納加工點(diǎn)印儀—NLP2000DPN5000；臺(tái)式原子力顯微鏡—ACST-AFM；全自動(dòng)半導(dǎo)體式細(xì)胞計(jì)數(shù)儀—SOL COUNT；農(nóng)藥殘留定量檢測儀—BST-100；
